العالم - امریکا - علمی
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نخستین آزمایش خون را تایید کرده است که میتواند به طور موثری میزان آسیبدیدگی را در ضربه مغزی ارزیابی کند.
اولین آزمایش تشخیصی برای ارزیابی شدت یک ضربه مغزی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تایید شده است. این آزمایش خون میتواند با دقت و سرعت، بیماران دچار آسیب بافت مغزی یا جراحتهای داخلی جمجمه، پس از ضربه به سر را بدون نیاز به سی.تی اسکن گران قیمت و وقتگیر تشخیص دهد.
به طور کلی هنگامی که یک فرد پس از ضربه به سر به یک پزشک متخصص مراجعه میکند، تنها راهی که به طور موثر آسیب مغزی را تشخیص دهد، این است که یک سی.تی اسکن انجام شود. اما این روش بسیار ناکارآمد است، چرا که بیش از 90 درصد از افرادی که با ضربه مغزی به بخش اورژانس مراجعه میکنند، با جواب سی.تی اسکن منفی بازگردانده میشوند.
این آزمایش خون جدید موسوم به "شاخص ترومای مغز"(BTI)، دو اثر بیولوژیکی پروتئینی را که پس از آسیب مغزی در خون فرد دیده میشود، ردیابی میکند.
سطح بالای "UCH-L1" و "GFAP" در خون نشان میدهد که بیماران دچار ضایعات داخل جمجمه هستند.
مطالعه بالینی اخیر نشان داد که آزمایش خون در پیشبینی ضایعات داخلی مغز در 97.5 درصد بیماران مبتلا مؤثر بوده است و حتی مهمتر از آن، 99.6 درصد در پیشبینی بیمارانی که ضایعات داخل جمجمهای ندارند، موثر بوده است.
اعلام نتیجه این آزمایش خون جدید، سه تا چهار ساعت طول میکشد که به این معنی است که برای اتاقهای اورژانس و بیمارستانها در تعیین اینکه بیماران باید به سراغ عکسبرداری سی.تی اسکن گران و وقتگیر برود یا نه، ابزار مفیدی است.
وزارت دفاع ایالات متحده هم علاقه خود را به این روش ابراز کرده است و میگوید که این روش میتواند برای ارتش در به سرعت تشخیص دادن شدت آسیبهای سر ارزشمند باشد و اینکه آیا اقدامات بیشتر برای سربازان در مدت کوتاه ضروری است.
"اسکات گاتلیب"، عضو هیئت رئیسه FDA میگوید: آزمایش خون جدید برای ارزیابی ضربه مغزی نه تنها یک ابزار جدید برای پزشکان فراهم میکند، بلکه مرحله مدرن و جدیدی را در مراقبت پزشکی از موارد مشکوک مهیا میکند.
تایید عمومی این آزمایش خون بالینی برای تشخیص ضربه مغزی حاصل سالها کار محققان در سراسر جهان است.
شرکت توسعهدهنده این تست خون در حال مطالعه این است که "آیا این اثرهای بیولوژیکی تعیینکننده میتوانند در بازیابی ضربه مغزی مفید باشند؟".